Она напомнила, что с 1 января вводится государственное регулирование жизненно важных лекарственных средств, которое коснется порядка 500 наименований и чуть более 5 тыс торговых наименований лекарств. По ее словам, это более 30 проц зарегистрированных на территории РФ лекарств, которых в настоящее время более 17 тысяч. Голикова также сообщила, что на регистрации в Минюсте находятся две методики, одна из которых касается установления предельных цен производителей, а другая - предельных торговых надбавок, полномочия установления которых отданы регионам. По совокупности использования обеих методик, пояснила министр, будет определяться предельная сумма того или иного лекарства.